Ο προ-εμφυτευτικός γενετικός έλεγχος (PGT) περιλαμβάνει την αφαίρεση κυττάρων από τα έμβρυα πριν αυτά μεταφερθούν. Ακολουθεί η ανάλυση των κυττάρων για να διαπιστωθεί ο αριθμός των χρωμοσωμάτων ή να ελεγχθούν για οποιαδήποτε γνωστή γενετική νόσο που οι ασθενείς είναι φορείς. Αυτή η δοκιμασία μπορεί να πραγματοποιηθεί στο πλαίσιο ενός κύκλου IVF/ICSI σε συνεργασία με εγκεκριμένα εργαστήρια γενετικών εξετάσεων.
Αυτή η τεχνολογία μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανίχνευση γονιδιακών νοσημάτων (κληρονομικές ασθένειες που προκαλούνται από ένα μοναδικό ελαττωματικό γονίδιο) ή χρωμοσωμικών λαθών. Τα έμβρυα στα οποία δεν ανιχνεύεται κάποιο πρόβλημα, επιλέγονται για εμβρυομεταφορά στην μήτρα. Τα έμβρυα με μη άρτιο αριθμό όλων των 46 χρωμοσωμάτων είναι λιγότερο πιθανό να εμφυτευθούν ή να γεννηθούν παιδιά με χρωμοσωμικές ανωμαλίες όπως είναι το σύνδρομο Down. Μέσω της εξέτασης αυτής τα έμβρυα μπορούν να ελεγχθούν για να επιλεγούν τα κατάλληλα για εμφύτευση.
Αυτή η τεχνολογία μπορεί να συνιστάται όταν:
• Και οι δύο σύντροφοι είναι φορείς υπολειπόμενου γονιδίου για την ίδια αυτοσωμική ασθένεια, όπως η θαλασσαιμία
• Ένας από τους συντρόφους είναι φορέας κυρίαρχου αυτοσωμικού γονιδίου, όπως συναντάται στην νόσο του Χάντινγκτον
• Υπάρχει μετάλλαξη που συνδέεται με ένα κληρονομικό σύνδρομο καρκίνου όπως το BRCA1 & 2
• Υπάρχει οικογενειακή ιστορία προβλημάτων χρωμοσωμάτων
• Σπέρμα με αυξημένο κίνδυνο για χρωμοσωμικές ανωμαλίες
• Άτομα με αριθμό αποτυχημένων εμβρυομεταφορών χωρίς εξήγηση
• Γυναίκες ηλικίας άνω των 35 ετών
Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Ξεκινήστε το ταξίδι σας με μία συμβουλευτική συνάντηση.
Η μητρότητα είναι ένα ταξίδι υγείας και ευεξίας όπου κάθε στιγμή είναι σημαντική.
